本作品以滨海盐碱地先锋树种中国柽柳为试验材料，聚焦 Qbc 型 SNARE 家族关键基因 TcSNAP25，围绕基因克隆、生物信息解析、胁迫功能验证开展系统研究。研究成功克隆 429 bp 全长 TcSNAP25，明确其亲水胞外蛋白属性与根部特异表达、盐胁迫 48 h 表达峰值的响应特征；借助农杆菌瞬时转化构建基因过表达与沉默株系，从植株表型、SOD/POD 抗氧化酶活性、Na⁺/K⁺离子稳态多维度证实，TcSNAP25 通过提升抗氧化能力、维持细胞离子平衡正向调控柽柳耐盐性。Pearson 相关性量化验证基因表达与耐盐指标显著关联，蛋白互作预测排除 TcSYP121、TcSYP122 与其互作。研究完善木本盐生植物 SNARE 蛋白抗逆机制，为盐碱地园林植物抗逆分子育种提供理论依据与候选功能基因。
参赛编号LADDEPB202600025223.pdf (950.95 KB, 下载次数: 0)

2026-7-12 19:51 上传

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本作品以滨海盐碱地先锋树种中国柽柳为试验材料，聚焦 Qbc 型 SNARE 家族关键基因 TcSNAP25，围绕基因克隆、生物信息解析、胁迫功能验证开展系统研究。研究成功克隆 429 bp 全长 TcSNAP25，明确其亲水胞外蛋白属性与根部特异表达、盐胁迫 48 h 表达峰值的响应特征；借助农杆菌瞬时转化构建基因过表达与沉默株系，从植株表型、SOD/POD 抗氧化酶活性、Na⁺/K⁺离子稳态多维度证实，TcSNAP25 通过提升抗氧化能力、维持细胞离子平衡正向调控柽柳耐盐性。Pearson 相关性量化验证基因表达与耐盐指标显著关联，蛋白互作预测排除 TcSYP121、TcSYP122 与其互作。研究完善木本盐生植物 SNARE 蛋白抗逆机制，为盐碱地园林植物抗逆分子育种提供理论依据与候选功能基因。
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