蚊母树属（Distylium Siebold & Zucc.）为金缕梅科（Hamamelidaceae R. Br.）常绿灌木或小乔木，中国分布有12种3变种，占全球蚊母树属种质资源的70%。本研究以课题组前期资源调查发现的蚊母树属3个新种质（CS 1、CS 2及CS 3）与6个已知种为研究对象，综合运用形态学、细胞学与基因组学方法，探讨3个新种质的分类地位，明晰种间亲缘关系，并推测其分化时间与演化历史。主要研究结果如下：

（1）12项形态学性状的主成分分析结果显示，前三个主成分累计贡献率达80.843%。叶面积、叶形指数、形状系数及叶远轴面被毛情况等性状在群体区分中贡献较大，可作为蚊母树属物种鉴定的核心指标。主成分分析散点图与聚类分析图一致表明：3个新种质与中华蚊母树、小叶蚊母树、亮叶蚊母树亲缘关系较近。

（2）流式细胞术结果显示，9个蚊母树属种质均为二倍体（2n = 2x = 24）。且3个新种质的基因组大小（0.79-0.83 Gb）处于9个蚊母树属种质（0.67-0.93Gb）的中间水平。

（3）3个新种质的叶绿体基因组长度（159,044 bp-159,084 bp）略小于6个已知种（159,086 bp-159,128 bp）。9个叶绿体基因组均含114个独特的功能基因，呈典型环状双链四分体结构；边界高度保守，仅CS 1与CS 2的trnH基因发生收缩；共检测出4种SSR类型，其中三核苷酸重复基元仅存在于CS 1中。极大似然树与贝叶斯树拓扑结构一致：CS 2与鳞毛蚊母树、杨梅叶蚊母树亲缘关系较近，CS 3与亮叶蚊母树、蚊母树、小叶蚊母树亲缘关系较近，CS 1为前二者的姊妹分支，而中华蚊母树与上述8种质亲缘关系较远。此外，CS3与中华蚊母树及蚊母树的遗传距离相等。

（4）蚊母树属的起源可追溯至第三纪中新世时期，茎龄和冠龄分别为22.65 Ma和8.23 Ma，属内分化主要集中在4.23-0.04 Ma，同时期东亚季风气候的变化是驱动物种分化的主要动力。

（5）综合表型特征与叶绿体基因组数据，CS 1为蚊母树属一新种，命名为稚玉蚊母树（Distylium jadeum）；CS 2的分类地位有待进一步鉴定与讨论；CS 3可能为中华蚊母树与蚊母树的杂交种或变种。

薛寒冰毕业论文摘要.pdf (709.54 KB, 下载次数: 0)

2026-6-30 18:31 上传

点击文件名下载附件

蚊母树属（Distylium Siebold & Zucc.）为金缕梅科（Hamamelidaceae R. Br.）常绿灌木或小乔木，中国分布有12种3变种，占全球蚊母树属种质资源的70%。本研究以课题组前期资源调查发现的蚊母树属3个新种质（CS 1、CS 2及CS 3）与6个已知种为研究对象，综合运用形态学、细胞学与基因组学方法，探讨3个新种质的分类地位，明晰种间亲缘关系，并推测其分化时间与演化历史。主要研究结果如下：

（1）12项形态学性状的主成分分析结果显示，前三个主成分累计贡献率达80.843%。叶面积、叶形指数、形状系数及叶远轴面被毛情况等性状在群体区分中贡献较大，可作为蚊母树属物种鉴定的核心指标。主成分分析散点图与聚类分析图一致表明：3个新种质与中华蚊母树、小叶蚊母树、亮叶蚊母树亲缘关系较近。

（2）流式细胞术结果显示，9个蚊母树属种质均为二倍体（2n = 2x = 24）。且3个新种质的基因组大小（0.79-0.83 Gb）处于9个蚊母树属种质（0.67-0.93Gb）的中间水平。

（3）3个新种质的叶绿体基因组长度（159,044 bp-159,084 bp）略小于6个已知种（159,086 bp-159,128 bp）。9个叶绿体基因组均含114个独特的功能基因，呈典型环状双链四分体结构；边界高度保守，仅CS 1与CS 2的trnH基因发生收缩；共检测出4种SSR类型，其中三核苷酸重复基元仅存在于CS 1中。极大似然树与贝叶斯树拓扑结构一致：CS 2与鳞毛蚊母树、杨梅叶蚊母树亲缘关系较近，CS 3与亮叶蚊母树、蚊母树、小叶蚊母树亲缘关系较近，CS 1为前二者的姊妹分支，而中华蚊母树与上述8种质亲缘关系较远。此外，CS3与中华蚊母树及蚊母树的遗传距离相等。

（4）蚊母树属的起源可追溯至第三纪中新世时期，茎龄和冠龄分别为22.65 Ma和8.23 Ma，属内分化主要集中在4.23-0.04 Ma，同时期东亚季风气候的变化是驱动物种分化的主要动力。

（5）综合表型特征与叶绿体基因组数据，CS 1为蚊母树属一新种，命名为稚玉蚊母树（Distylium jadeum）；CS 2的分类地位有待进一步鉴定与讨论；CS 3可能为中华蚊母树与蚊母树的杂交种或变种。

薛寒冰毕业论文摘要.pdf (709.54 KB, 下载次数: 0)

2026-6-30 18:31 上传

点击文件名下载附件